Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd нь 2022 оны 8.25-аас 8.26-ны хооронд Японы PMDA-аас GMP нийцлийн шалгалтыг албан ёсоор хүлээн авсан. GMP аудитын баг нь туршлагатай ахмад мэргэжилтнүүдээр ахлуулсан хоёр аудитораас бүрдсэн бөгөөд хоёр өдрийн зайн шалгалт хийсэн.Шалгалтын багийн мэргэжилтнүүд Deebio компанийн чанарын удирдлагын тогтолцоо, үйлдвэрлэлийн удирдлагын тогтолцоо, газар дээрх үйл ажиллагаа, лабораторийн удирдлага, холбогдох туслах байгууламж, тоног төхөөрөмж, нийтийн системийн засвар үйлчилгээ зэрэгт иж бүрэн шалгалт хийсэн.
 
Шалгалтаар дамжуулан хяналтын багийн мэргэжилтнүүд Deebio-ийн GMP чанарын удирдлагын тогтолцоог санал нэгтэйгээр баталж, өндөр үнэлгээ авсан.Эцэст нь Дибио Японы PMDA-ийн албан ёсны GMP сертификатыг амжилттай давлаа!

PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) нь эм, эмнэлгийн хэрэгслийн техникийн хяналтыг хариуцдаг Японы агентлаг юм.Энэ нь АНУ-ын FDA болон Хятадын NMPA-тай үйл ажиллагааны хувьд төстэй юм.

Deebio нь EU-GMP болон Хятадын GMP гэрчилгээг давсан.Японы PMDA гэрчилгээг амжилттай өгсөн нь Дибиогийн дэлхийн стратегид үе шаттайгаар ялалт байгуулсныг харуулж байна!